La mielodisplasia, el mal sanguíneo de graves consecuencias

La mielodisplasia

El actor mexicano Gonzalo Vega falleció a los 69 años a causa de la mielodisplasia. Pero, ¿qué es?

La mielodisplasia o SMD (Síndromes Mielodisplásicos) es una enfermedad relacionada con la médula ósea que provoca la falta de glóbulos rojos. Por lo regular, se presenta en personas de edad adulta. Este mal provoca otros padecimientos.

ORIGEN

Las personas expuestas durante la vida a químicos tóxicos como insecticidas, agrocontaminantes, fertilizantes, mercurio, plomo, benceno y tabaquistas también presentan un riesgo mayor de desarrollar SMD. La gente que durante su vida ha recibido quimioterapias pueden generar SMD.

Sin embargo, el 70% de las personas diagnosticadas con mielodisplacia no tiene un agente causante de esta alteración en la sangre.

SÍNTOMAS

Los síntomas más frecuentes son la anemia ?falta de glóbulos rojos maduros encargados de transportar oxígeno al cerebro-. Por lo regular, los indicios se presentan de forma tardía.

  • Hemorragias
  • Hematomas
  • Sangrados constantes
  • Cansancio constante
  • Dificultad para respirar
  • Debilidad o sensación de cansancio
  • Piel más pálida de lo normal
  • Formación de hematomas o sangrado fácil
  • Petequia (manchas planas, localizadas debajo de la piel causadas por el sangrado)
  • Fiebre o infecciones frecuentes

DIAGNÓSTICO

Para saber si se padece este síndrome es necesario un análisis de sangre, con el fin de apreciar o no formas eritroblásticas, siempre menor al 20 %, ya que un porcentaje mayor constituiría un diagnóstico de leucemia. Si los resultados de esta prueba son anormales, se deberá realizar una biopsia de médula ósea para determinar el tipo de enfermedad que se padece y dar el tratamiento indicado para su control.

Otra de las características que también puede presentar la enfermedad es la falta de glóbulos blancos, los cuales se encargan de combatir infecciones. Si además se presenta una disminución de plaquetas en la sangre puede presentarse una serie de hematomas o sangrados.

Hay un gran riesgo de que los síndromes mielodisplásicos puedan convertirse en leucemia mieloide aguda, un tipo de enfermedad maligna en la que se producen demasiados glóbulos blancos.

ENFERMEDADES ORIGINADAS POR LOS SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS

  • Anemia refractaria
  • Anemia resistente al tratamiento con sideroblastos en anillo
  • Anemia resistente al tratamiento con exceso de blastocitos
  • Anemia resistente al tratamiento con exceso de blastocitos
    en transformación
  • Citopenia refractaria con displasia multilinaje
  • Síndrome mielodisplásico relacionado con una anomalía
    aislada del cromosoma del(5q)
  • Síndrome mielodisplásico no clasificable

TRATAMIENTO

En caso de que los síndromes se detecten a una corta edad puede realizarse un trasplante de médula ósea o bien contrarrestrar los males con quimioterapia. Si se detecta en una edad mayor existe un tratamiento con fármacos.

En algunos casos severos existe la posibilidad de transfusiones de hematíes o de plaquetas para reponer la falta de éstas.

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